EU limita el uso de la vacuna anticovid de J&J por coágulos graves

La Administración de Alimentos y Fármacos (FDA, en inglés) limitó este jueves el uso de la vacuna monodosis contra covid-19 de Johnson & Johnson en Estados Unidos tras revisar el riesgo de coágulos sanguíneos raros pero graves.

La agencia federal anunció que la vacuna sólo debería ser administrada a adultos que no puedan recibir otra o soliciten específicamente la de J&J.

El cambio se debe al riesgo de desarrollo de un tipo de coágulos raros y peligrosos, denominados trombosis con síndrome de trombocitopenia (TTS, por sus siglas en inglés), tras la administración del suero.

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De aparecer, los coágulos surgen en las primeras dos semanas después de recibir la vacuna, por lo que añadió: "Si a usted le pusieron la vacuna hace seis meses puede dormir tranquilo esta noche a sabiendas de que esto no es un problema".

Cabe destacar que los síntomas comienzan aproximadamente una o dos semanas después del pinchazo y ocurre con mayor frecuencia en mujeres premenopáusicas.

Para el 18 de marzo se habían informado 60 casos, y 9 muertes, por trombosis con síndrome de trombocitopenia, que produce coágulos de sangre inusuales y potencialmente mortales con niveles bajos de plaquetas en la sangre.

La vacuna, que es de dosis única, protege menos que las desarrolladas por Pfizer y Moderna, y en diciembre los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) aconsejaron al público abstenerse de usarla.