EEUU aprueba tratamiento preventivo para VIH; promete reducir el riesgo de transmisión
La FDA a realizado un reciente estudio donde el más del 80% de los pacientes con VIH-1 mostraron mejorías con este medicamento, el primero de su tipo
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas con inglés) ha aprobado un nuevo tratamiento preventivo para la atención del Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) en Estados Unidos, como parte de los esfuerzos para la atención del sida en el mundo.
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De acuerdo con lo señalado con diversos medios de comunicación, fue el pasado miércoles 18 de junio de 2025, que la FDA aprobó este medicamento que beneficiará a los pacientes con VIH-1 que por diversas cuestiones se han quedado sin opciones médicas para su tratamiento por resistencia a otros tratamientos.
Se trata de un tratamiento tipo antirretroviral que contempla la medicación con capsulas e inyecciones cada seis meses para la atención de adultos con inmunodeficiencia humana tipo 1, con el fin de que puedan vivir una vida más prologada.
FDA aprueba un nuevo medicamento para la atención del VIH-1
El medicamento en cuestión, aprobado por la FDA es Sunlenca, que cuenta con el componente activo lenacapavir, con el que se buscará garantizar la atención a pacientes adultos con VIH-1 que se han quedado sin opciones para su atención.
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De acuerdo con lo informado por la FDA a través de un comunicado, este medicamento es el primero en su tipo llamados “inhibidores de la cápside”, que bloquea la cubierta proteica del virus VIH-1 (la cápside), interfiriendo así el ciclo viral de la enfermedad.
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La primera fase del medicamento consta del suministro de tabletas, y posteriormente de inyecciones cada seis meses, en combinación con otros antirretrovirales.
La eficacia de este nuevo medicamento para la atención de pacientes adultos con VIH-1 se basa en un reciente estudio realizado en 2024 por por el gobierno de Estados Unidos, en el que se analizaron 72 pacientes con resistencia a diversos medicamentos, en el que se demostró una mejoría en el grupo al que fue suministrado Sunlenca, donde más de 80% de pacientes mejoraron un reducción del virus en la sangre.
“En este grupo, el<b> 87.5 % de los pacientes que recibieron Sunlenca lograron tal disminución del virus </b>en comparación con el 16.7 % de los pacientes que recibieron un placebo".
Después de 26 semanas de Sunlenca más otros medicamentos antirretrovirales,<b> el 81 % de los participantes en el primer grupo lograron la supresión del ARN del VIH</b>, donde los niveles de VIH eran lo suficientemente bajos como para considerarse indetectables. Después de 52 semanas, <b>el 83 % de los participantes seguía teniendo supresión del ARN del VIH”</b>, señala el comunicado de la FDA.
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